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本产品不涉及投顾咨询或投资顾问服务，所展示的信息不构成投资建议，信息仅供参考，历史数据不代表未来收益。
任何指标、策略或模型均存在局限性，请投资者根据不同的行情合理运用。数据力求准确但不保证，历史数据不代表未来收益。投资有风险，入市须谨慎。(数据来源于公开数据)
报告期： 2025-12-31（发布日期：2026-01-29）
类型：预增
内容：扣除非经常性损益后的净利润变动30.13%至55.31%
原因： 预计2025-01-01至2025-12-31扣除非经常性损益后的净利润为15500万元至18500万元;同比变动30.13%至55.31%。上年同期扣除非经常性损益后的净利润金额为11911.57万元。 业绩预告原因说明: 2025年度,公司预计实现营业收入8.37亿元,同比增长约30%,预计归属于上市公司股东的净利润和扣除非经常性损益的净利润增加,主要原因如下:1、公司持续推进全球化"双引擎"战略,强化中美核心地区辐射能力,通过在欧洲、亚太等地建立海外子公司及本地化物流枢纽,构建覆盖全球的供应链网络。公司采取直销与分销相结合的模式深耕成熟市场、拓展高增长区域,全面加速全球业务渗透与市场拓展。 2、公司构建覆盖超5,000个SKU的多元化生命科学工具与服务矩阵,打造"产品+服务+平台"一体化生态系统,深度契合全球客户从药物研发、生产质控及临床应用的全生命周期需求。截至报告期末,公司业务网络已累计覆盖近80个国家和地区、服务超11,000家终端客户,涵盖全球前20大制药公司及主要生物技术企业,形成高黏性的客户生态。 3、公司聚焦创新疗法研发链条核心需求,以前瞻视角重点布局invivoCAR(体内CAR-T/CAR-NK)、XDC/ADC(广义偶联药物/抗体偶联药物)、CGT(细胞与基因治疗)及多特异性抗体等前沿领域。报告期内,公司持续完善产品矩阵:成功开发FGFb、ActivinA等AI工程改造重组蛋白,拓展TL1A、IL-23、TransferrinR等自免与代谢疾病高价值靶点试剂,以及T细胞分选G4S抗体、NK/TIL培养基等细胞治疗关键原材料;针对干细胞药物研发生产需求,推出神经及胰岛分化所需的SHH、BDNF、GDNF等GMP级生长因子;同步打造从早期发现、工艺开发到商业化生产全流程解决方案,涵盖SAFENSURE无菌快速检测试剂盒、支原体检测试剂盒等质控产品,以及靶向PBD、DM-4的抗Payload抗体等ADC分析工具。通过持续强化技术平台与临床级产品管线的协同效应,公司正全面把握创新疗法从研发到产业化升级的增长红利,为可持续发展注入新动能。 4、公司通过优化蛋白表达效率、完善全球供应链管理体系、推进生产流程升级等举措,实现成本控制与质量稳定性的双重提升。依托北京总部基地及苏州GMP级生产基地,严格执行ISO9001:2015、ISO13485:2016、cGMP、MDSAP、CNAS、Rx360等国际质量体系标准,全面提升运营效率与全球交付能力,进一步巩固在重组蛋白领域的领先优势,驱动业绩高质量增长。
注：年度后标E表示为预测业绩，预测市盈率当前股价与机构盈利预测业绩之比。
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