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本产品不涉及投顾咨询或投资顾问服务，所展示的信息不构成投资建议，信息仅供参考，历史数据不代表未来收益。
任何指标、策略或模型均存在局限性，请投资者根据不同的行情合理运用。数据力求准确但不保证，历史数据不代表未来收益。投资有风险，入市须谨慎。(数据来源于公开数据)
报告期： 2025-12-31（发布日期：2026-01-31）
类型：减亏
内容：扣除非经常性损益后的净利润变动23.64%
原因： 预计2025-01-01至2025-12-31归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润为-98500万元;与上年同期相比变动30488.79万元;同比变动23.64%。上年同期归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润金额为-128988.79万元。 业绩预告原因说明: (一)报告期内,公司营业收入增长,主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长。报告期内,公司核心产品特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益?)于国内市场销售收入同比大幅增长。截至本公告披露日,拓益?已在中国内地获批上市的12项适应症全部纳入国家医保目录,是目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物。 公司亦持续拓展全球商业化网络,截至本公告披露日,特瑞普利单抗已在中国内地、中国香港、美国、欧盟、印度、英国、约旦、澳大利亚、新加坡、阿联酋、科威特、巴基斯坦、加拿大和巴林等40多个国家和地区获批上市,并在全球多个国家和地区接受上市审评。 随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高,未来更多产品和适应症的陆续获批上市,以及持续不断的全球市场商业化拓展,公司的商业化竞争力将获得持续提升。 (二)公司2025年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损,但亏损金额与上年同期相比显著缩窄,主要系公司持续落实“提质增效重回报”行动方案,商业化能力显著提升的同时不断加强费用管控与资源聚焦。报告期内,公司在控制费用的同时维持了核心管线的高效推进,正快速推进PD-1/VEGF双抗(代号:JS207)、EGFR/HER3ADC(代号:JS212)、PD-1/IL-2融合蛋白(代号:JS213)等多款具有国际市场竞争力的创新药物的临床试验,并积极探索多种联用方案,以最大程度发挥管线协同作用。其中,JS207目前已处于II期临床研究阶段,正在多个瘤种中开展与化疗、单抗、ADC等不同药物的联合探索,JS207与JS212联合用药的II期临床试验正在进行。公司将加快推进管线研发,尽快推动更多优势产品和适应症进入注册临床试验阶段。
注：年度后标E表示为预测业绩，预测市盈率当前股价与机构盈利预测业绩之比。
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