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本产品不涉及投顾咨询或投资顾问服务，所展示的信息不构成投资建议，信息仅供参考，历史数据不代表未来收益。
任何指标、策略或模型均存在局限性，请投资者根据不同的行情合理运用。数据力求准确但不保证，历史数据不代表未来收益。投资有风险，入市须谨慎。(数据来源于公开数据)
报告期： 2025-12-31（发布日期：2026-01-30）
类型：预增
内容：营业总收入变动134%
原因： 预计2025-01-01至2025-12-31营业总收入为23.65亿元;同比变动134%。 业绩预告原因说明: （一）本年度公司药品收入持续快速增长。2025年4月，奥布替尼获批新适应症，用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。此前，奥布替尼有三项适应症：既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者（r/rCLL/SLL）,既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者（r/rMCL）及既往至少接受过一种治疗的成人边缘区淋巴瘤（MZL）患者（r/rMZL）均纳入国家医保目录，其中奥布替尼为中国首个且唯一获批针对MZL适应症的BTK抑制剂；除奥布替尼外，2025年5月，坦昔妥单抗联合来那度胺治疗不适合ASCT条件的复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/rDLBCL）成人患者的上市申请获得NMPA批准。综合以上影响，公司2025年药品总销售收入实现快速增长。 （二）商务拓展（BD）收入增长也是2025年营业收入快速增长的另一个重要因素。2025年，公司持续推进全球化进程，全年达成两项BD交易。2025年1月，公司与ProliumBioscienceInc.关于CD20×CD3双特异性抗体ICP-B02（CM355）达成许可合作。2025年10月，公司与ZenasBioPharma,Inc.达成关于奥布替尼及两项临床前分子相关权益的授权许可协议。
注：年度后标E表示为预测业绩，预测市盈率当前股价与机构盈利预测业绩之比。
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