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本产品不涉及投顾咨询或投资顾问服务，所展示的信息不构成投资建议，信息仅供参考，历史数据不代表未来收益。
任何指标、策略或模型均存在局限性，请投资者根据不同的行情合理运用。数据力求准确但不保证，历史数据不代表未来收益。投资有风险，入市须谨慎。(数据来源于公开数据)
报告期： 2025-12-31（发布日期：2026-01-09）
类型：预亏
内容：扣除非经常性损益后的净利润变动-103.02%至-101.51%
原因： 预计2025-01-01至2025-12-31扣除非经常性损益后的净利润为-1500万元至-750万元;同比变动-103.02%至-101.51%。上年同期扣除非经常性损益后的净利润金额为49744.51万元。 业绩预告原因说明: 公司主营业务收入同比下滑,主要原因是国内收入下滑,一方面增值税税率调整影响,另一方面院内业务受到医疗行业政策影响,量价承压;海外业务发展稳健,为公司整体的可持续增长提供了重要支撑点。 公司归母净利润同比下滑,有以下几方面原因:1)由于国内市场终端降价、产品结构变化,合并报表毛利率下降;2)公司为了夯实产品竞争力,开拓新市场、新应用场景,仍然维持了较高的研发支出和销售费用;3)对于非核心的、盈利能力较弱的业务进行剥离,产生了一定的减值损失。 公司 2025 年度持续强化内部经营管理,在产品、运营、市场等方面持续发力,促进公司主营业务发展。 国内市场,基层医疗市场胶体金和荧光产品线收入下滑,盈利减少。 公司上市金标读数仪 FG-3000, 提升等级医院终端运营效率,为金标业务的数字化、智能化打下了良好的硬件基础;消化道业务导入诺如病毒检测等新品。荧光业务的终端纯销趋于稳定,基层公卫糖化血红蛋白筛查业务成长显著,荧光级联系统 LA-1000 的应用使得门急诊业务的自动化、智能化有明显提升。化学发光 LA-6000 实验室智能化流水线成功上市,新血栓六项等创新项目快速放量,终端纯销同比实现快速增长。 海外市场,业务稳健发展,为公司整体的可持续增长提供了重要支撑点。 公司深化重点国家本地化进程,在国际市场的中小实验室份额占比持续提升。在北美市场,呼吸道业务的导入带来明显增量,与美国大客户基于呼吸道三联检产品签署长期供货协议,为美国呼吸道传染病业务的战略布局打下坚实基础。 2025 年底,公司进入新品收获期,多个重要单品获证。公司顺利取得胶体金平台呼吸道合胞病毒/肺炎支原体/腺病毒三联检试剂盒的注册证;分子平台的 WonNova 1600 全自动核酸提纯及实时荧光 PCR分析系统及配套呼吸道六联检试剂(覆盖甲型流感病毒、乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感病毒及肺炎支原体)获证,适配口咽拭子样本,满足临床高发呼吸道感染的快速通量筛查需求;化学发光平台的 MiniTLA LA-6400 全自动生化免疫流水线正式上市,精准适配中小型实验室及急诊场景需求,强化了公司在门急诊领域深耕的能力。 在投资和生态建设层面,公司直投的数字化和 AI 病理项目,在国家医疗卫生新政的引领下,迎来了业务的快速增长。公司研发申报的"出凝血疾病智能辅助分析软件"成功入选由工信部主办的“2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅单位名单”,标志着公司在 AI 辅助诊疗领域的战略布局取得实质性突破,为后续满足临床需求及商业化应用奠定坚实基础。 2026 年,国内市场,借助复苏,抓稳基层。以发光和分子产品线,实现医院中心实验室的持续渗透,收入迅速改善。海外和北美市场,继续发挥品牌和渠道优势,扩大覆盖实现高增长。创新层面,借助利好政策,通过已有 AI 布局和突破,在病理和临床诊断方面实现商业化落地。 2026 年,公司会坚持客户导向,坚定创新和 AI 驱动,持续推动业务从 POC 向 IVD 拓展,加速出海布局,实现 2026 年业务的显著提升。
注：年度后标E表示为预测业绩，预测市盈率当前股价与机构盈利预测业绩之比。
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